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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个与肿瘤相关的基因变化,为用药和后续管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受治疗,希望寻找更合适靶向药物或化疗方案的镇江朋友。
  • 常规治疗后,需要定期监控病情变化、评估复发风险的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关基因风险情况的镇江居民。
  • 希望通过更便捷的方式,辅助进行肿瘤相关评估的镇江人士。
  • 希望为个人健康管理,获取更全面的肿瘤相关基因信息。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给您的血液进行一次高精度的“信息扫描”。它主要分析血液中由肿瘤细胞释放出的微量DNA片段(ctDNA)。通过先进的测序技术,它能集中筛查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因,包括可能影响靶向药疗效的基因变化、与化疗药物敏感性相关的基因,以及评估基因组稳定性的指标。检测结果可以帮助了解体内是否存在特定的、可指导用药的基因变化,或在治疗后监控这些变化水平,为后续管理提供线索。请注意,这是一项辅助性的检测,它基于血液中的DNA信号,其检出能力受肿瘤类型、分期及释放到血液中的DNA量等多种因素影响,并不能替代传统的病理诊断或影像学检查。一次阴性结果也不能完全排除存在肿瘤的可能性。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷,仅需采集您的外周全血(约10-20毫升),类似于一次常规抽血。整个过程大概只需要几分钟。采样前您无需空腹,正常饮食即可,这可以避免因空腹带来的不适。采血时可能会有轻微的针刺感,属于正常情况。您可以在镇江的合作服务点完成采样,如果条件允许,也可以选择由专业护士上门采样,或者通过预约邮寄采样包的方式完成,足不出户即可启动检测。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用成熟的二代测序(NGS)平台,技术本身具有较高的灵敏度和特异性,能够识别血液中微量的、特定的基因变化。整个检测流程在符合规范的实验室内进行,样本和信息均有严格的安全管理措施。检测结果的解读会结合现有权威的基因-药物关联数据库。需要了解的是,任何检测方法都有其局限性。由于血液中ctDNA的含量可能很低,存在一定的假阴性可能,即实际存在基因变化但未被检测到。如果检测结果提示有临床意义的基因变化,通常建议您与专业人士进一步沟通,结合您的全面情况来制定后续计划;如果结果为阴性,则意味着在当前血液样本中未检测到目标基因变化,但仍需遵循常规的健康管理建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做基因检测安全吗?有什么风险?
这项检测仅需采集外周静脉血,与常规体检抽血类似,是非常安全的。主要风险仅限于极少数人可能出现的轻微针口不适或淤青。整个过程由专业人员操作,您可以放心。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
本项目仅需血液样本即可。检测的是血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),无需额外提供肿瘤组织,避免了再次手术取样的不便。
做完检测后续报告解读要另外收费吗?会不会有其他的隐形费用?
不需要。项目费用已包含完整的检测、生物信息分析、报告生成和专业解读服务。您不会在检测完成后被要求支付报告解读费等额外费用,没有隐形消费。
这个120基因的检查和那种只测几个基因的便宜套餐,主要差别在哪?
主要差别在于检测的广度和深度。120基因套餐覆盖了目前绝大多数有明确用药指导意义的靶点、化疗相关基因以及用于评估免疫治疗效果的指标。而只测几个基因的套餐,信息量有限,可能错过一些潜在的治疗机会。选择哪种,需要根据您的具体癌种和经济情况,与医生商定。
我在外地做的报告,回镇江的医院看病,医生认吗?
我们的检测报告是全国通用的。报告由符合资质的实验室出具,包含详尽的基因变异解读和用药信息,可供各地临床医生作为诊疗参考。具体使用情况建议与您的主治医生沟通。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不与医保报销政策关联。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免在采血前进行剧烈运动。
  • 如果您正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 请确保填写个人信息准确无误,以免影响报告出具和信息安全。
  • 收到报告后,建议由相关专业人士结合您的具体情况帮助解读。
  • 报告结果具有时效性,仅反映采样时血液中的基因状态。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果不能作为确诊的唯一依据,需结合其他检查综合判断。

用户评价 (8条,均分4.6)

杜** 已验证 体检异常

作为乳腺癌术后患者,想监控复发风险。销售没有硬推销,反而问了我很多治疗细节,建议我如果目前情况稳定可以稍后再做,感觉很为我着想。后来决定做了,咨询师解读报告时非常耐心,把我这个外行讲懂了。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们的初衷是提供真正符合您当前需求的建议,而非盲目销售。能帮助您理解复杂的基因信息,是我们服务的价值所在。祝您康复顺利!

2026-03-2030人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

给爸爸做的,用于靶向用药参考。一开始还担心血液检测不准,但报告出来后,和半年前取的组织结果关键靶点一致,这下放心了。解读的遗传咨询师电话讲解得很耐心,把复杂的基因术语用大白话解释清楚了。整个流程高效又靠谱。

机构回复

很高兴检测结果能印证之前的发现,增强了您的信心。我们坚持高标准质控,确保血液与组织检测结果的一致性。专业的遗传咨询也是服务的重要部分,能帮到您就好!

2026-03-1845人觉得有用
邱** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后,担心骨转移,但穿刺困难。血液检测帮了大忙,不仅快速(5个工作日),还真的检出了ESR1突变,解释了为什么之前的内分泌药效果变差。医生据此更换了治疗方案。这个检测的准确性和时效性直接影响了治疗方向。

机构回复

很高兴检测结果能及时揭示耐药机制,为治疗调整提供关键依据!无创液体活检在解决临床取样难题、实时监测疗效方面确实优势突出。祝您新方案有效!

2026-03-1630人觉得有用
江** 已验证 化疗前检测

作为肝癌患者的家属,最怕的就是耽误时间。这次检测从寄出血样到拿到电子报告,总共只用了4天,速度超乎预期!报告里不仅列出了有意义的突变,还对一些意义未明的变异做了说明,避免了我们的盲目恐慌。准确性方面,医生对比了之前的组织样本,说结果很可靠。

机构回复

您的认可是对我们工作的最大鼓励!我们深知时间对肿瘤患者的重要性,因此在保证检测精准度的前提下,持续优化流程、提升速度。祝家人治疗有效!

2026-02-246人觉得有用
彭** 已验证 乳腺癌术后

作为肝癌家属,最怕的就是检查做完没人管。这次体验很好,报告出具后,客服主动询问是否需要协助挂号或推荐相关领域的专家。虽然我们已有主治医生,但他们提供的几家医院专家列表还是很有参考价值。后来我们根据报告调整了用药,客服还进行了两次电话回访,了解用药后反应,非常负责。

机构回复

非常感谢您的评价。我们坚信检测只是开始,后续的医疗资源对接与效果跟踪同样重要。您的用药反馈对我们和医学团队都具有重要价值。我们会持续关注,愿我们的服务能为患者的治疗之路增添一份力量。

2026-03-0331人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

报告等了整整7个工作日,中间催过一次客服,态度挺好,但就是无法提前。看到有些用户说4-5天就拿到了,可能我的样本比较复杂?虽然理解需要保证准确,但等待过程真的很煎熬。报告内容本身是详实的。

机构回复

非常抱歉让您在等待中倍感焦虑。不同样本的检测分析时间确实会有细微差异,但我们承诺的最晚时限是7个工作日。我们后续会加强沟通,更主动地告知进度。感谢您的理解!

2026-03-1029人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-02-2634人觉得有用
何** 已验证 淋巴瘤患者

作为肺癌家属,时间就是生命。他们从采样到出报告的速度很快。更关键的是,报告出来后,客服立刻问是否需要加急安排专家解读,我们选了最快的时间段。解读专家水平很高,直接给出了用药排序建议。整个售后流程紧凑、高效,没有一点拖沓,这在关键时刻太重要了。

机构回复

感谢您对效率的认可。我们深知肿瘤患者家庭对时间的紧迫感,因此优化了从湿实验到干实验乃至解读服务的全流程时效。能在关键阶段为您提供高效、清晰的决策支持,是我们的责任与目标。

2025-11-0627人觉得有用

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