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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

抽血检测肺癌12个关键基因突变,辅助诊断和指导靶向药物治疗。

谁需要做这个检测?

  • 影像检查发现肺部有结节或占位,需要辅助明确诊断的镇江朋友。
  • 已被诊断为非小细胞肺癌,在镇江寻求靶向药物治疗指导方案的人士。
  • 接受靶向治疗后,需要监测疗效或耐药风险的镇江肺癌管理人群。
  • 家族中有较多肺癌亲属,个人关注自身健康风险的镇江居民。
  • 有长期吸烟史,希望全面了解身体状况的镇江健康关注者。
  • 已完成治疗,处于康复期,希望定期监控身体状况的镇江人士。

这个检测能查出什么?

想象您的血液里可能漂浮着来自肺部细胞的极微量信息碎片。这项检测就像一台高灵敏度的‘信息过滤器’,专门从您10毫升左右的血液中,捕捉并分析这些可能存在的碎片。它主要检查与肺癌相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)是否存在异常改变(即突变)。如果能发现特定突变,可以帮助医生更全面地了解情况,并为是否适合使用某些精准的靶向药物提供重要参考。它也能用于治疗过程中的效果观察。需要了解的是,这是一种灵敏度很高的技术,但血液中肿瘤信息含量极低时,可能存在检测不到的情况,其结果需要由专业医生结合您的其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要进行一次普通的静脉抽血,抽取约10毫升的血液,和常规体检抽血量差不多。不需要空腹,正常饮食即可。抽血本身只有短暂的轻微针刺感,过程一两分钟就完成。在镇江,您可以前往合作的采样点,或者选择由专业护士上门服务。我们也支持邮寄采样包,您收到后按照指引到附近机构完成采血,再寄回实验室即可,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内进行,技术本身成熟可靠。它针对血液中游离的肿瘤DNA片段进行检测,属于一种无创的检查方式,安全性高。报告会提供明确的基因突变结果。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中目标信号非常微弱时,可能无法检出。同时,血液检测结果反映的是全身循环的情况。检测结果应由您的主治医生结合影像学、病理等其他所有检查结果进行综合解读和判断,这是最科学严谨的方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测查的基因突变,是遗传的吗?会传给子女吗?
这个检测查的是肿瘤细胞(体细胞)在您一生中后天获得的基因突变,并非从父母遗传而来。因此,这些突变只存在于您的肿瘤细胞内,不会遗传给您的子女,请您不必为此担忧。
报告出来以后,我该找谁看结果、做分析?
您可以将报告提供给关注您健康状况的医生或健康管理顾问。他们能结合您的整体情况,对报告中的基因突变信息进行专业分析,并为您提供后续的个性化健康管理或就医指导建议。
这费用里包含专家看报告给建议的钱吗?
您好,费用包含了生成附有专业解读的检测报告。报告本身会提供清晰的基因突变信息及其临床意义。但针对您个人情况的、具体的治疗方案选择建议,需要由您的主治医生结合您的全面情况来给出。
这个检测和PET-CT检查,作用上有什么区别?我应该先做哪个?
两者作用截然不同,无法互相替代。PET-CT是一种影像学检查,主要看全身哪里可能有肿瘤病灶及其代谢活性。本基因检测是分子水平检查,看肿瘤是否有特定的基因突变。通常,医生会先通过影像学(如CT/PET-CT)发现并定位问题,再通过基因检测探寻内在的分子特征以指导用药。听医嘱安排顺序即可。
我的个人信息和检测结果,你们怎么保证不泄露?
我们高度重视您的隐私。我们有严格的数据安全管理制度,对您的个人信息和检测结果进行加密处理,仅限必要人员经授权访问。未经您本人同意,我们不会向任何第三方泄露您的信息。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 抽血前避免剧烈运动,静坐休息片刻后再采样。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免穿刺部位沾水。
  • 报告为专业医学资料,解读请务必咨询您的医生。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测费用需自费,不支持医保报销,请您知悉。
  • 若有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (8条,均分4.9)

杨** 已验证 术后复查

我是术后一年复查,本来担心血液检测不准。但报告显示有非常微量的残留病灶信号,且和手术切除组织的突变对得上。医生据此调整了复查频率。整个流程专业,客服还会跟进报告是否已收到并理解。

机构回复

感谢您的信任!术后微小残留病灶监测是ctDNA检测的重要应用场景,能发现传统影像学无法捕捉的信号。很高兴能为您的长期管理提供助力。

2026-03-2060人觉得有用
漕** 已验证 肺癌家属

流程整体很顺,但唯一想提的是,从采血到物流收走样本,中间隔了一个晚上(下午采血,次日早上取走),虽然知道有保存液,但心里总有点担心样本稳定性。不过客服解释得很清楚,说常温保存几天没问题,这才放心。除此之外,其他环节都挺满意的。

机构回复

非常感谢您提出的细致观察。您的担心我们非常理解。我们采用的采血管是经过严格验证的,确能保证ctDNA在常温下一定时间内的稳定性。同时,我们也会持续优化物流衔接,尽量缩短等待时间,感谢您的宝贵意见!

2026-03-1853人觉得有用
林** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后,做这个检测是为了全面筛查。等待报告那十天有点焦虑,就在APP里给客服留了言。没想到半小时后就收到了回复,还告诉我目前报告正在哪个环节、大概还需要多久,非常透明。后来报告解读时,医生还特意针对我的病史,分析了肺癌与乳腺癌遗传关联的风险,很贴心。

机构回复

感谢您的反馈。我们优化了流程状态查询功能,就是为了缓解用户的等待焦虑。我们的解读医生会结合用户的整体健康状况进行分析,提供个性化建议。您的满意是对我们“全周期关怀”理念的最好肯定。

2026-03-168人觉得有用
康** 已验证 乳腺癌术后

对比了几家,你们的价格属于中等偏上。下单后有过犹豫,但顾问主动提供了一些已发表的文献数据,说明检测的灵敏度和特异性,让我感觉钱花在了技术和服务上,不是盲目付费。检测过程也确实规范,心理踏实。

机构回复

感谢您对我们的技术投入和服务价值的认可。我们坚持使用经过验证的技术平台和生信流程,确保结果的可靠性。为您提供科学的依据,帮助您做出选择,是我们咨询服务的一部分。

2026-02-243人觉得有用
韩** 已验证 家族史筛查

给患肺癌的爷爷做的检测。我们对比了好几家,这家12基因的性价比最高,该查的重点基因都包括了。爷爷血管细,抽血一次成功,他很满意不用折腾。报告有简要解读,我们家属能看懂个大概。虽然最终治疗方案还是听医生的,但感觉我们为爷爷尽了全力。

机构回复

谢谢您细致的评价。我们致力于在基因覆盖、价格和体验上找到平衡点。能让老人家免于奔波之苦,并为您家庭决策提供有力支持,是我们的目标。祝爷爷治疗顺利!

2026-03-034人觉得有用
胡** 已验证 术后复查

妈妈确诊肺腺癌后,主治医生让做基因检测选方案。我们选了这家,因为看到覆盖12个核心基因。报告出来后,解读老师特别指出除了常见的EGFR,还有一个不太常见的MET扩增,并解释了这可能是一线用药效果不佳后的备选方案。这种前瞻性的提示对我们帮助巨大。

机构回复

谢谢您。我们的检测Panel虽聚焦核心基因,但分析解读会充分考虑所有可能对当前及未来治疗有指导意义的变异。发现并提示这些潜在靶点,正是为了为患者争取更多的治疗机会。很高兴能为您的家庭提供支持。

2026-03-1026人觉得有用
姜** 已验证 肠癌患者

作为肠癌患者,我出现了肺部转移,医生想看看有没有跨癌种的用药机会。这个检测覆盖了肺癌常见的12个基因,报告出来速度挺快。虽然没有找到“跨癌种”用药的突变,但明确了肺部转移灶的基因状态,为化疗方案的选择提供了参考。整个流程规范,结果让人信服。

机构回复

您好,感谢您的评价。对于转移性肿瘤,明确转移灶的分子特征同样非常重要,能够帮助医生避开可能无效的治疗,选择更可能获益的方案。我们很高兴检测结果能为您的治疗提供有价值的参考信息。

2026-02-2039人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

网上对比了几家,选了你们。看中的就是流程透明,从样本寄出到实验室接收,每个环节都有通知短信,让我感觉很放心。报告也非常专业,附录里还有详细的参考文献。对于我这种喜欢钻研的病人家属来说,信息量足够。服务整体很满意。

机构回复

感谢您的细心对比和最终选择!‘透明’和‘专业’是我们的基石,我们希望通过清晰的流程和扎实的报告内容,赢得每一位像您这样严谨的用户的信任。期待继续为您服务。

2025-11-0552人觉得有用

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