同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌,正在考虑或评估靶向治疗方案的朋友。
- 之前尝试过其他方案但效果不理想,希望寻找更多治疗可能性的朋友。
- 有相关肿瘤家族史,希望了解自身肿瘤遗传特征以便进行后续管理规划的朋友。
- 希望获得更全面的肿瘤分子信息,为后续治疗决策提供多一份科学依据的镇江朋友。
- 主治医者建议通过基因层面信息,来评估使用特定靶向药物收益可能性的情况。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤的治疗比作开锁,那么这项检测就是帮您精准地找到锁芯的结构图。它主要检测两方面的信息:一是直接检查28个与DNA损伤修复相关的基因(包括非常关键的BRCA基因),看看这些“维修工”基因本身有没有出问题(发生突变)。二是通过一种复杂的算法,分析肿瘤细胞DNA整体上的“混乱”程度,得出一个综合评分。简单说,它既看具体的“零件”(基因)坏没坏,也看整个“工厂”(细胞)的运转是不是已经乱套了。两者结合,可以综合评估肿瘤细胞是否对一类名为PARP抑制剂的靶向药物敏感,从而帮助判断使用这类药物的潜在效果。这能为治疗方案的选择提供重要的参考信息。需要注意的是,这主要是针对肿瘤组织的检测,反映的是肿瘤本身的特点,并且任何检测都不能百分百预测治疗效果,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
这项检测需要提供含有肿瘤细胞的样本。通常,您不需要额外进行有创操作,大多数情况下可以直接使用您之前在医院进行活检或手术时留存下来的组织样本,比如石蜡切片或包埋组织。如果不符合条件,也可能需要采集新鲜组织或穿刺样本,具体方式请遵医嘱。采样过程本身通常很快,不适感与常规的活检操作类似。您可以咨询镇江本地的合作机构,他们可以协助处理样本;也可以按照指导,将符合要求的切片样本通过安全的物流方式邮寄到检测中心,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
我们采用目前主流的二代测序技术,检测的精准度在行业内是得到广泛认可的。整个检测流程在标准的实验室内进行,严格遵循操作规范和质量控制标准,以确保结果的可靠性。对于基因突变的检测有很高的准确性,而综合评分的计算也基于经过大量研究验证的算法。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性,例如对于组织样本中肿瘤细胞含量有最低要求,如果含量过低可能会影响分析。如果结果提示有特定发现,或者与您的临床情况有出入,您的主治医者可能会建议结合其他检查或进行复测来进一步确认。我们将提供清晰、专业的检测报告供您和医者参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项检测为自费项目,费用大约在9000元,无法使用医保报销,请提前知悉。
- 检测前务必确认是否有符合检测要求的肿瘤组织样本(如蜡块、切片)留存。
- 请确保提供的样本信息(如姓名、样本类型、癌种)准确无误。
- 检测结果的专业解读至关重要,请务必与您的主治医者共同审阅报告。
- 基因检测结果是动态参考信息,不能替代常规的医学检查和医者的综合判断。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医或咨询时使用。
- 邮寄样本时,请使用提供的专用寄送包,并确保包装牢固。
- 如有任何关于样本或流程的疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (8条,均分4.8)
我是主治医生推荐的,说这里检测项目全。来了发现他们有个很大的基因数据展示屏(匿名化的),动态展示一些统计数据和最新研究进展。虽然看不懂具体内容,但能感觉到他们不是单纯做检测,背后有强大的数据分析和科研能力支撑。
机构回复
您观察到的正是我们平台的特点之一。我们致力于将临床检测与科研洞察相结合,动态数据墙象征着我们对行业前沿的持续追踪,以期能为临床决策提供更深入的支持。
服务流程不错,客服响应快。但等待时间比预期长了几天,虽然客服解释是因为我的样本需要加做质控复核,结果更重要可以等,但等待期间心里还是挺焦灼的,建议以后如果遇到类似情况,可以更早主动通知用户可能延迟。
机构回复
非常抱歉延长了您的等待时间,也感谢您的体谅。您关于“主动提前通知”的建议非常宝贵,我们将优化流程,在遇到因质控等必要环节导致的延迟时,第一时间主动向用户说明情况,减少焦虑。
整体流程便捷高效,从咨询到出报告体验很好。唯一小遗憾是报告部分内容比较专业,虽然最后也基本看懂了,但要是能附带一个更简明的‘结论与建议概要页’,给患者看就更直观了。希望可以优化一下。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在研发患者友好版的报告摘要,让核心结论一目了然,敬请期待。
我本人是胰腺癌患者,病情比较棘手。做这个检测主要是想全面了解自己的分子特征。结果发现除了HRD评分,报告里还提示了一些其他有意义的基因变异信息,医生也说信息量很足,对制定综合策略有帮助。感觉钱花得挺值。
机构回复
感谢您的认可!我们的检测旨在提供尽可能全面的基因组信息,辅助临床进行综合决策。胰腺癌的治疗需要多维度考量,祝您找到最适合的治疗路径,加油!
我是体检异常发现肺结节,后来确诊了。做这个检测主要想指导术后辅助治疗。报告速度没得说,电子版先发,纸质版包装精美后到。关键是报告准确性,后来我用组织白片在另一家大医院复测了几个关键基因,结果完全一致,这下彻底放心了。
机构回复
感谢您分享如此重要的验证经历!检测结果的稳定与可重复是精准医疗的基础。得到您的双重验证认可,是对我们实验室质量体系的最大褒奖。
对比过几家机构的报告,你们家的在结构清晰度和逻辑性上确实更胜一筹。特别是‘核心发现摘要’部分,一页纸就把关键结论和行动建议说清了,方便直接拿给医生看。后面的详细数据又能满足深度挖掘的需求。
机构回复
非常感谢您的比较与认可。我们致力于打造“摘要清晰,详情有据”的报告体系,旨在高效传递核心信息的同时,保证专业内容的深度和可追溯性。
妈妈在化疗前做的这个检测。当时医院病理科说白片要自己送,我们不知道咋弄。联系检测机构后,他们直接帮忙联系了专业的第三方物流上门取件,指导我们怎么和病理科沟通,全程没让我们操心,特别感谢。
机构回复
您不用客气!我们深知处理病理样本的复杂性,因此提供了专业的物流协调服务,就是希望能分担家属的负担,确保样本安全送达。祝阿姨治疗顺利!
作为前列腺癌患者的家属,我想给咨询老师点个赞。他不仅解答检测相关的问题,还根据我们的情况,分享了一些国内外治疗的最新进展和临床试验信息,虽然不一定用得上,但这份额外的心意让我们觉得很温暖。
机构回复
您的认可让我们备受鼓舞。我们的顾问团队会持续学习,力求在专业范围内为您提供更全面的信息支持。抗癌之路不易,我们愿尽绵薄之力。
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