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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌4基因突变检测(组织)

临床应用

检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变,用于结直肠癌靶向药物用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

4000元

适用人群

通过检测4个关键基因的突变情况,为结直肠癌的靶向治疗方案提供科学依据。

谁需要做这个检测?

  • 如果您是结直肠癌人士,希望了解是否有合适的靶向药物可以选择。
  • 当常规治疗效果不佳时,希望寻找新的治疗方向的您。
  • 存在结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险的您。
  • 已完成手术,希望评估后续治疗方案的您。
  • 在镇江,希望获得更个性化治疗建议的您。
  • 对现有治疗方案有疑虑,希望获取更多科学信息的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是为您的治疗方案寻找一把‘精准钥匙’。它主要检测与结直肠癌密切相关的四个基因:KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA是否存在特定突变。这些基因就像细胞生长指令中的关键代码,一旦发生错误(突变),就可能促使肿瘤生长。检测的目的在于发现这些‘错误代码’。如果能找到,医生可以据此判断某些靶向药物是否对您有效,从而避免使用可能无效的药物,帮助制定更合适的治疗方案。需要了解的是,检测有明确的针对性,它只关注这四个基因的特定突变位点,并非检查所有可能的基因变化。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您无需特意空腹。核心是需要已经获取的组织样本,例如手术切除后制成的石蜡切片或包埋组织块、新鲜的活检组织,或者穿刺活检获取的组织。通常,您或您的家人可以携带这些样本(或由医院病理科协助提供)前往镇江的合作服务点,或通过可靠的邮寄方式将样本送至检测机构。采样本身(如穿刺或手术)是前期医疗行为,可能伴随些许不适,但将已有样本送检的过程是无痛的。样本交接后,您只需等待即可。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对特定基因区域的检测具有高度的敏感性和准确性,技术本身成熟稳定。检测在符合标准的实验室内进行,流程规范,注重样本和信息安全。报告会清晰列出检测到的突变类型和结果。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。如果检测结果为阴性(未发现指定突变),仅表示在这四个基因的特定检测范围内未发现突变,不排除其他基因存在异常。最终,所有结果都必须由医生结合您的完整情况来综合判断,并决定后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我额外抽血吗?
常规情况下,使用肿瘤组织样本即可,不需要您额外抽血。但如果无法获取合格的组织样本,医生有时会考虑使用血液(检测循环肿瘤DNA)作为补充,这需要根据您的具体情况和医生建议来决定,可能涉及其他检测项目。
交了钱后,如果最后样本不合格做不了,会退费吗?
如果因为样本质量不合格(如肿瘤细胞含量不足等)导致检测无法进行,检测机构通常会与您沟通,并会根据其政策部分或全部退还检测费用。具体退费政策请在签约或支付前确认清楚。
这个检测为什么不能进医保?以后有可能进吗?
基因检测作为精准医疗项目,目前多数仍被归类为高端自费项目,纳入医保目录需要一个较长的评估和论证过程。未来随着技术普及和政策支持,有纳入的可能,但目前及可预见的短期内仍需自费。
这个检测在镇江的哪些医院可以做?
很多大型三甲医院的肿瘤科或胃肠外科都可以开具此项检测的申请。您可以直接咨询您的主治医生。如果医院内部暂无此项目,医生也可以建议您通过院内或院外的合规渠道,将样本送至有资质的第三方实验室进行检测。
整个服务流程里,除了4000检测费,还有其他隐藏收费吗?
4000元是检测的全部费用,包含样本处理、基因检测、分析解读和报告出具。如果需要邮寄样本,我们免费提供寄出材料包;但您将样本寄回实验室的快递费,以及我们寄送纸质报告的快递费(如选择邮寄),可能需要您自理,这些会在服务前清晰告知。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约为4000元,不支持医保报销,请预先知晓。
  • 请务必确认送检的组织样本类型符合检测要求(如石蜡切片等)。
  • 确保检测申请单上的个人信息、病理信息填写清晰、完整。
  • 样本邮寄过程中,请使用提供的专用包装,确保样本安全。
  • 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
  • 获取报告后,建议由主治医生或专业人士结合您的全部情况进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询或治疗参考。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系检测机构的咨询服务人员。

用户评价 (8条,均分4.8)

田** 已验证 乳腺癌术后

帮我哥咨询的,他是肝癌,但医生怀疑原发可能是肠癌,让用肠癌组织做这几个基因检测。报告出来不仅确认了肠癌相关的突变,还在注释里特意说明了该突变在肝癌中的可能意义和用药差异。考虑得非常周到,跨界分析很有心。

机构回复

感谢您分享这个特别的案例。肿瘤诊疗有时需要跨病种思考,我们的生物信息团队在注释时会尽量考虑多种可能性,并提供相关提示。能对您哥哥复杂的病情分析有所帮助,我们很高兴。

2026-03-2023人觉得有用
武** 已验证 术后复查

作为家属,最怕检查完就没人管了。这次体验完全不同,提交样本后的每周都有短信同步进度,报告出来当天就接到了解读预约电话。顾问老师非常耐心,回答了我所有问题,连我没想到的后续复查建议都给了,感觉很被重视。

机构回复

您的反馈是对我们服务流程的最大肯定。我们坚持全周期主动跟进,就是为了让患者和家属在焦虑期能获得清晰的信息和支持。后续有任何疑问,也欢迎随时联系我们。

2026-03-1861人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌家属,对肠癌也格外关注,想给自己做个筛查。这个检测价格在我预防性检查的预算内,就尝试了。虽然结果是阴性,但知道了自己的基因状态,等于做了个风险排查,这钱花得安心。

机构回复

感谢您将健康预防放在重要位置!我们的产品也旨在为有需要的人群提供经济有效的风险筛查工具。阴性结果是一份安心的保障,但健康生活方式依然重要。祝您平安健康!

2026-03-1625人觉得有用
姜** 已验证 二次手术前

医生推荐做这个4基因,说性价比高。果然,出报告很快,内容直击要害。报告里没有堆砌无关信息,就围绕这四个基因的突变、临床意义、用药建议展开,清晰明了。对于明确用药方向的病人来说,这份报告的信息浓度和效率都很高。

机构回复

您的评价非常精准!针对明确临床需求的检测,我们致力于提供‘高浓度’、无冗余的有效信息,帮助快速锁定治疗路径。感谢您对我们产品设计理念的深入理解和认可。

2026-02-2443人觉得有用
孔** 已验证 淋巴瘤患者

我是淋巴瘤患者,同时有肠道息肉,医生建议测一下。肠镜取样时打了镇静剂,全程无感。整个过程最舒服的是不用自己送样本,医院直接对接检测机构,省心。报告分析得挺深入的,不仅给了结果,还分析了可能的致病原因。就是专业名词太多,得慢慢消化。

机构回复

感谢您的评价。样本的院内直送是为了确保运输规范、结果准确。我们正在不断丰富报告的用户友好性,例如增加术语小词典。如果您有任何疑问,我们的咨询团队随时为您解答。

2026-03-0322人觉得有用
范** 已验证 体检异常

复查时医生建议做的,最惊喜的是报告速度。网上说一般要7个工作日,我的第5天就拿到了。而且报告里对我关注的MSI状态给出了非常明确的判定和解释,让我对免疫治疗的可能性一下子清晰了。

机构回复

很高兴我们在报告速度和关键指标(如MSI)的清晰解读上给您带来了良好的体验。快速且明确的结果,有助于把握治疗时机。感谢您的分享!

2026-03-1065人觉得有用
谢** 已验证 化疗前检测

我父亲胃癌手术后,发现肠子里也有问题,主治医生推荐做这个检测看看能不能用靶向药。采样用的是之前肠镜活检剩下的组织,不用再受一次罪,这个特别好!报告出来挺快的,虽然有些专业术语看不太懂,但医生给我们解释得很清楚,说结果对用药有明确指导。

机构回复

感谢您的认可!的确,我们优先利用既往合格的组织样本,就是为了避免患者重复穿刺。报告附有用药解读摘要就是为了方便医患沟通,很高兴能为您父亲的后续治疗提供有价值的参考。

2026-02-2427人觉得有用
黄** 已验证 家族史筛查

流程便捷性没话说,手机一点全搞定。但是价格确实不便宜,希望能多一些普惠的金融分期方案,或者纳入更多城市的医保报销范围,让更多需要的家庭能负担得起。

机构回复

完全理解您对价格的关切。基因检测的成本涉及前沿技术、精密设备和专业分析。我们一直在通过技术升级和规模效应努力控制成本,并积极拓展与各类金融机构、保险及医保部门的合作,探索更多支付可能性,以惠及更多用户。

2025-11-0365人觉得有用

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