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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血检测172种肿瘤相关基因,评估遗传风险,为家庭健康规划提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 关注家族健康,尤其是有多位亲属患癌,希望了解自身遗传风险的人。
  • 计划组建家庭,希望从遗传角度为下一代健康做前期了解与规划的夫妇。
  • 注重长期健康管理,希望通过先进技术提前了解相关风险,优化生活习惯的人士。
  • 居住在镇江,希望便捷地进行一次全面的肿瘤遗传风险评估的个人。
  • 对自身健康状况有较高要求,希望获得个性化健康指导参考信息的人。
  • 希望与家人共同进行健康筛查,建立家庭健康档案的发起者。

这个检测能查出什么?

想象一下为家族的“健康蓝图”做一次深度扫描。这项检测通过分析您血液中的游离DNA,重点筛查与多种实体肿瘤发生密切相关的172个基因。它能帮助您了解自身是否携带某些可能通过遗传方式传递给后代的、与肿瘤风险相关的基因变化。这好比检查一份重要的“遗传说明书”,让您对家族可能存在的风险倾向有一个科学的认知。请注意,它检测的是与肿瘤发生发展相关的基因信息,而非直接诊断当前是否患有疾病。检出基因变化意味着相关风险可能增高,但不等于未来一定会发生疾病;未检出也不代表完全没有风险,因为肿瘤的发生还与环境、生活方式等多种因素相关。这项检测为您提供的是基于遗传信息的风险提示与参考。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需像常规体检一样,通过抽取10毫升左右的静脉血即可完成采样,无需空腹。抽血过程快速,仅稍有针刺感。您可以前往镇江与我们合作的授权服务中心由专业人员进行采样,也可以选择非常方便的居家采样服务包,我们将采样套装邮寄给您,您在当地专业护士上门协助或根据指导自行采样后,再将样本寄回实验室。从采样到您收到报告,通常需要一定的工作日周期,具体时间客服会详细告知。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用业内广泛应用的NGS(高通量测序)技术,在专业实验室环境下进行,针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。血液样本的采集和运输遵循标准流程,以保障样本质量。需要了解的是,任何技术都有其适用范围。血液检测主要反映血液中游离的DNA信息。如果检测结果提示有需要关注的风险信息,我们的顾问会建议您结合自身情况,考虑是否需要进一步的咨询或检查。检测本身安全无创,结果为您提供的是重要的遗传信息参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测会不会泄露我的个人隐私?
我们高度重视您的隐私保护。整个检测流程中,您的样本和信息均采用匿名化或编码处理,严格遵守相关法律法规和保密协议,检测结果仅用于为您生成报告和提供解读服务。
预约后,大概多久能安排人上门?
在您完成支付和预约信息确认后,我们通常会在1-3个工作日内,由专属客服与您联系,协调并确认上门采血的具体时间。
费用是直接交给医院还是交给检测公司?
通常,在医院内开展的此类自费检测项目,费用支付流程由医院与合作的检测公司共同制定。可能是通过医院的特定收费窗口支付,也可能由检测公司驻场人员收取并提供发票。您在申请时会得到明确的缴费指引。
检测出有药可用的突变,是不是就代表我的病一定能治好?
您好,不能这样等同。检测到有对应靶向药的突变,意味着您多了一个非常重要且有效的治疗选择,通常会比没有靶点的治疗有更好的预期效果。但“治愈”是一个综合目标,取决于肿瘤类型、分期、身体状况、治疗响应等多种因素。靶向治疗能显著控制病情、延长生命,是治疗上的重大突破。
如果我的血样在运输途中损坏了怎么办?要重新付钱吗?
如果因运输或实验室原因导致样本失效,我们将免费为您安排一次重新采样,您无需额外付费。这是我们对服务质量的保障,请您放心。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 检测前无需特殊空腹准备,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持放松状态,有助于采样顺利进行。
  • 若选择居家采样,请仔细阅读采样指南,并在规定时间内寄回样本。
  • 报告结果属于个人隐私信息,我们会严格保密,请您也妥善保管。
  • 检测结果提供的是遗传风险评估参考,不能替代任何临床诊断。
  • 收到报告后,建议在专业顾问的帮助下进行解读,以充分理解信息。
  • 任何关于结果的疑问,都可以随时联系您的专属顾问进行咨询。

用户评价 (8条,均分4.5)

常** 已验证 术后复查

我是自己网上研究后买的,想作为深度体检的一部分。说实话,刚付款时有点肉疼,但收到厚厚的报告和专家解读电话后,感觉值了!分析得非常细,不光给结论,还讲了原理和后续建议,像上了一堂基因课。

机构回复

非常感谢您的深度评价!我们坚信,让用户真正理解报告意义与获得检测结果同等重要。您的认可将激励我们继续优化科普解读服务。

2026-03-2015人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

等待时间比预期长了三天,客服说是样本质检需要复核。虽然理解严谨是好事,但等待期间家里人真的很焦虑,天天催我问结果。好在最终报告内容很扎实,找到了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以申请。从结果看,价格和等待都是值得的,但等待过程如果能更透明、主动告知进度就好了。

机构回复

非常抱歉延长了您的等待时间,我们完全理解您和家人的焦急心情。您关于进度透明化的建议非常好,我们已着手升级系统,未来将通过短信或微信更主动地推送检测各阶段状态,改善用户体验。感谢您的包容与宝贵意见!

2026-03-1819人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

检测本身和流程都没得说,很方便。但报告里有些专业术语和图表,我看得云里雾里。虽然电话解读有帮助,但如果能附带一个更简明的“患者版本”摘要,用更通俗的话解释“这意味着什么”、“下一步建议”,对我这种非专业人士会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的具体建议。我们已经关注到这一点,正在开发更人性化的报告呈现方式,包括您提到的“患者摘要”版本。您的需求是我们产品迭代的重要方向。

2026-03-1616人觉得有用
朱** 已验证 主治医生推荐

因为要靶向用药参考,医生让做基因检测。本来想选最便宜的,但医生说基因数量太少可能漏检,太贵的又负担不起。最后折中选了你们这个172基因的,价格适中。结果很理想,匹配到了药。整个过程,从价格、基因数量到结果,都符合我们‘刚刚好’的需求。没有什么特别惊喜,但也没有失望,很稳妥的选择。

机构回复

感谢您的评价。“刚刚好”——这其实是对我们产品定位非常准确的概括。我们旨在提供一份符合大多数临床场景需求、性能稳定、价格合理的“标准答案”,不追求华而不实的参数,而是力求让每一分钱都花在实处。稳妥,正是我们想带来的感受。

2026-02-2438人觉得有用
徐** 已验证 肺癌家属

肺癌家属,检测结果帮上了忙。隐私保护措施感觉很到位,比如账户登录有二次验证。唯一的小遗憾是报告里有些专业术语,虽然安排了电话解读,但要是能附一份更通俗的摘要给家属看就更好了。整体还是满意的,尤其放心数据安全。

机构回复

感谢您的宝贵意见。我们已记录您关于报告通俗化呈现的需求,会反馈给医学团队进行评估优化。很高兴检测结果能为您提供帮助。

2026-03-0338人觉得有用
张** 已验证 家族史筛查

我爷爷是肺癌晚期,主治医生推荐做血液基因检测,说能找靶向药。我们选了你们这个172基因的,价格比医院合作的便宜快一半!报告出来得挺快,上面还圈出了几个有药的突变,医生很快就参考着给爷爷换了药。虽然最后因为爷爷身体原因效果有限,但这个检测本身我觉得很值,至少给了我们一个明确的努力方向。

机构回复

感谢您的认可。我们一直致力于为患者提供高性价比的检测选择,帮助临床寻找治疗机会。很遗憾听到您爷爷后续的情况,希望我们的报告能为医生和家庭在艰难时刻提供有价值的参考。祝愿老人家一切安好。

2026-03-1029人觉得有用
孔** 已验证 体检异常

胃癌患者,自己来做检测。最满意的是他们不强制要求提供全部详细病史,只聚焦于检测相关的必要信息,减少了信息过度暴露的风险。不过希望App或查询页面的隐私提示更醒目一些,现在有点隐蔽。整体是靠谱的。

机构回复

谢谢您的认可与建议。我们遵循数据最小化原则,避免收集不必要信息。您关于隐私提示的直观化建议非常好,我们会立即着手优化界面。

2026-03-0324人觉得有用
叶** 已验证 结直肠癌

趁着618活动买的,打了折,性价比瞬间提升。用于胃癌术后监测,抽血比做CT辐射小,也方便。报告提示有微小残留病灶风险,医生据此调整了治疗方案。这次投资非常及时且关键。

机构回复

很高兴活动能让您更轻松地获得需要的检测。血液检测用于MRD监测确实是重要方向,能辅助临床更早干预。祝您治疗顺利!

2025-10-083人觉得有用

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