血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有直系亲属（如父母、兄弟姐妹）被诊断过血液系统相关健康问题，关心自身风险的家庭成员。
- 准备进行家庭规划，希望系统了解自身遗传背景，为下一代健康做准备的夫妇。
- 在镇江生活，感觉自身免疫力长期不佳或血液指标有不明原因异常，希望寻找潜在原因的人士。
- 关注长期健康管理，希望通过前沿技术更全面了解自身内在风险的高知人群。
- 已完成基础体检，希望获得更深层次、与遗传相关的健康信息补充。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对血液进行一次深度‘数据扫描’。这项检测会从您提供的样本中，分析超过500个与血液系统健康密切相关的基因。它能发现基因序列上微小的‘拼写错误’（如SNV/InDel）、‘章节重复或缺失’（CNV），以及基因间的异常‘连接’（融合基因）。同时，它还会检查与某些特定物质代谢相关的基因特点（药物相关SNP），并评估两个与内部环境稳定相关的指标（TMB/MSI），甚至能推算出一些潜在的、由基因变化产生的信号（新抗原）。这些信息综合起来，有助于更深入地理解个体在血液健康方面的遗传特质和潜在风险。请注意，它提供的是基于当前科技水平的遗传风险信息，不能预测或诊断所有健康问题，也不能替代定期的医学检查。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。最常用的方式是抽取一小管静脉血，就像常规抽血检查一样，无需空腹，整个过程只需几分钟，会有轻微针刺感。也可以选择更为便捷无痛的口腔拭子采样，在镇江的合作服务中心或通过邮寄的采样包在家即可完成。如果您能提供符合条件的骨髓样本，也可以用于检测。采样后，样本会由专业物流冷链寄送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业界广泛认可的高通量测序技术，对目标基因区域进行深度测序与分析，技术层面具有高度的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制体系，确保检测过程的稳定与数据的可靠。检测结果基于您提供的样本和当前的科学认知，具有重要的参考价值。基因信息复杂，本报告是您个人健康管理的有力参考工具，但任何单一检测都有其适用范围。如果报告提示需要关注的信息，建议您结合自身情况，与专业人士进行深入沟通，他们可能会建议根据具体情况，通过其他方式进行交叉验证或更细致的检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为36000元，医保无法报销，请在检测前确认。
- 采样前无需特意空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 若选择口腔拭子采样，请在采样前一小时避免饮食、饮水、吸烟或刷牙。
- 妥善保管好您的个人检测报告，这是一份重要的个人健康隐私信息。
- 报告中的专业术语和结果，建议在顾问的协助下进行解读，避免自我误判。
- 检测结果基于当前科学认识，未来随着科研进展，其解读可能会有更新。
- 此检测主要提供风险信息参考，不能替代常规体检和必要的临床随访。
- 如有任何关于采样或报告的疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (8条，均分5.0)
体检发现肿瘤标志物异常，心里很慌，赶紧做了这个全面筛查。报告结论是‘未检测到明确血液肿瘤相关基因突变’，一开始还担心是不是不准。后来解读医生详细解释了‘阴性’结果的意义，并结合我的体检指标分析了可能的原因，安抚了我的焦虑。专业性不仅体现在查出问题，也体现在科学地排除问题。
机构回复
非常感谢您的分享。准确解读‘阴性’结果并提供合理的健康管理建议，同样是精准医疗的重要一环。很高兴我们的服务能缓解您的焦虑。请继续保持健康监测与良好生活习惯，如有需要可定期复查。
陪家人来做检测，看到采样台配备了各种尺寸的针头和采血管，还有应对突发情况的急救箱，感觉非常专业和正规。护士操作时从容不迫，给人的信任感很强。
机构回复
专业、安全是我们的基石。齐全的物资配备和应急预案，是为了应对各种复杂情况，保障每一位受检者的安全。感谢您从家属视角给予的肯定，这是对我们专业体系的最大认可。
胃癌家属，医生建议做的，说能指导用药。拿到报告吓了一跳，查了三百多个基因，厚厚一本。虽然有些术语看不懂，但后面的用药建议和临床试验部分，主治医生夸很详细，说对制定方案很有帮助。这钱花得值。
机构回复
感谢您的认可。我们的报告确实涵盖靶点广泛，并专门为临床医生提供了决策支持部分。针对患者家属，我们也提供简化版解读服务，您可以通过客服申请。
给患肝癌的叔叔做的检测。出报告后，我们最关心的是有没有合适的临床试验可以参加。跟售后提了需求，他们医学部居然真的帮忙筛选和匹配了三个可能符合条件的国内临床试验，把入组标准和联系方式都整理给了我们，这个后续服务真的超出预期，非常实用！
机构回复
能为您叔叔的治疗之路多提供一种可能性，我们感到非常荣幸。我们的团队会基于检测报告，持续关注和匹配最新的临床研究资源，这是我们“完整版”服务承诺的一部分。祝您叔叔治疗顺利！
检测后三个月，我突然接到客服电话，说根据国际最新指南，我报告里某个基因注释有更新，主动给我发来了更新的报告附录和解读。这点让我非常意外和信赖，说明他们不是出完报告就完了，还在跟踪科学进展，并负责任地通知用户。
机构回复
为您能感受到我们的长期负责而高兴。是的，我们会定期依据最新循证医学证据对数据库和注释进行更新，并对可能影响临床解读的更新进行主动通知。这既是科学要求，也是对用户持续的承诺。
我是因为家族有癌症史来做筛查的。检测本身没什么，但售后的遗传咨询服务真的超预期。咨询师不仅分析了我的报告，还花时间详细询问了家族里其他成员的患病情况，帮我画了一个简单的家族谱系图，分析遗传可能性。最后还给出了针对性的筛查建议让我转告家人。感觉考虑得非常周全，像个私人家庭医生在帮忙。
机构回复
感谢您对我们遗传咨询服务的深度认可。家族遗传风险的分析确实需要结合详细的家族史，我们的咨询师都经过严格培训，力求提供个体化、家庭化的风险评估与指导。保护您和家人的健康是我们的共同心愿。
作为靶向用药参考做的检测。速度不错，7天。报告里对每个突变都列出了已上市和临床试验阶段的靶向药，甚至标注了医保和耐药信息，非常实用。医生直接根据报告建议了用药方案，省去了我们自己查大量资料。
机构回复
我们的报告设计初衷就是成为临床医生和患者直接的“用药地图”，因此特别注重药物信息的时效性与实用性。很高兴这份报告高效地衔接了检测与治疗。祝治疗有效！
为了给患多发性骨髓瘤的家人找靶向药机会做的检测。报告里把有突变的基因和市面上已上市、在研的药物对应关系列成了表格，一目了然。更惊喜的是，还附上了相关的临床试验编号和基本入组条件，我们立刻就转发给了主治医生去评估，省了很多自己瞎找的功夫。
机构回复
能为您家人寻找治疗机会提供切实帮助，我们深感荣幸。整合药物与试验信息是为了让报告更具 actionable性（可操作性），直接服务于临床决策。希望后续治疗顺利！
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