1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成手术或初始治疗的实体瘤康复者，想系统评估复发风险。
- 家族中有多位成员患癌，希望为自身健康规划提供科学参考。
- 发现肿瘤标志物异常波动，但影像学检查未明确显示复发迹象。
- 正在考虑生育计划，希望了解自身肿瘤相关的潜在遗传风险。
- 想为后续治疗方案选择（如靶向、免疫治疗）寻找更精准的依据。
- 居住在镇江，关注前沿健康管理，希望通过科技手段进行长期监测。
这个检测能查出什么？
如果把治疗后的身体比作一片刚经历过风暴的海洋，这项检测就像是派出最灵敏的‘侦察艇’去搜寻海面下可能残留的‘敌舰’碎片。它主要做两件事：首先，通过分析您的肿瘤组织样本（第一次检测），绘制一张属于您个人肿瘤的‘基因身份地图’，找出关键的驱动突变、评估免疫治疗敏感性等，为治疗提供全面指导。其次，基于这张‘地图’，后续6次通过抽取静脉血，在血液中超高精度地追踪是否有来自肿瘤的微量DNA碎片（即ctDNA），从而判断体内是否还有肿瘤细胞残留（MRD状态）。它能发现极其微量的分子层面异常，远早于影像学发现肿块，但无法定位具体复发位置，也不能替代定期的影像学复查。
检测过程麻烦吗？
过程便捷，无需紧张。首次检测需要您提供在医院检查时留存的组织样本（如石蜡切片或新鲜组织），由我们协调获取。后续6次监测则非常简单，仅需在镇江的合作服务中心或通过邮寄试剂盒，抽取约10毫升的静脉血即可，就像一次普通的抽血检查，无需空腹，几分钟完成，只有轻微的针刺感。我们会安排好样本的收取与运输，您无需为物流操心。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的下一代测序技术，针对血液中痕量的肿瘤DNA，使用了独特的双覆盖设计，具有很高的灵敏度与特异性，旨在捕捉极早期的分子复发信号。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，保障生物信息安全。请注意，任何检测都无法达到100%的绝对准确。若血液中肿瘤DNA含量极低或采样时恰逢释放低谷，可能出现阴性结果但仍存在复发风险（假阴性）。因此，报告结果需由专业人员结合您的整体情况解读，它是一项重要的参考，但不能作为唯一的决策依据，定期的临床随访和影像检查依然必不可少。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（类型见项目说明）。
- 本检测为自费项目，费用共计32000元，不支持医保报销。
- 请妥善保管所有报告原件，它是您个人重要的健康档案。
- 后续采血监测请尽量按照建议的时间间隔进行，以保证监测的连续性。
- 检测结果涉及个人健康信息，请选择安全的渠道进行传递与保存。
- 报告解读非常重要，建议在专业顾问或医生指导下理解结果含义。
- 该检测是监测工具，不能替代您的主治医生制定的常规复查计划。
- 如对检测过程有任何疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.6)
医生推荐术后做MRD监测。我对检测技术一窍不通，但他们的报告在关键结论处用了加粗和颜色提示，让我能一眼抓住重点。而且报告生成速度很快，客服说我的样本加急了，果然一周就出了，没耽误事。
机构回复
您的反馈对我们很重要！优化报告的可读性和处理流程，就是为了让用户能快速抓住核心信息。感谢您对加急服务的认可！
检测本身挺满意的，结果也给了我们很大帮助。唯一的小遗憾是出报告时间比预想的晚了两天，那几天等得特别焦心，一直刷页面。可能样本量大吧，但还是希望时间预估能更准一点。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待！由于每份样本都需要进行严谨的质控和重复验证，偶尔会出现延迟。我们正在优化流程，提升时间预估的准确性。感谢您的理解与反馈！
术后第一次做MRD监测，对流程完全陌生。客服提前把注意事项发到了微信上，图文并茂，连怎么找采血位置都有示意图，实在太贴心了。自己跟着做，一次就成功了，没觉得有多难。
机构回复
很高兴我们的指引能帮助您顺利完成首次采样！我们一直努力将复杂的医学流程转化为用户友好的步骤，降低您的操作门槛。您的成功体验是对我们工作最好的鼓励！祝您监测顺利！
最让我满意的是他们的责任心。有一次我错过了他们的随访电话，他们不仅发了短信，还特意在我标注的方便时间段再次打来。这种以客户时间为准的服务意识，现在真的不多见了。
机构回复
尊重您的时间是我们的本分。我们力求在提供必要服务的同时，尽可能减少对您的打扰。您的肯定让我们觉得所有的细节坚持都是值得的。谢谢您！
术后第一次复查选了MRD。采样盒设计得很人性化，有视频指导。但最让我惊讶的是，大概在我检测后三个月，客服主动来电，询问我近期身体状况，并提醒可以关注下一次检测时间了。这种“记得你”的后续服务，让人感觉很踏实。
机构回复
MRD监测是长期过程，我们系统会为用户标记重要随访时间点。很高兴我们的主动提醒能让您感到安心。我们将持续做好您的健康随访助手，陪伴您平稳度过每一个复查阶段。
为妈妈做肺癌MRD检测，整体保密很好。但电子报告下载链接有效期只有7天，我妈不熟悉操作，过期了又要麻烦客服重新发。虽然知道是为安全，但对老年人确实有点不方便，建议有效期稍长点或提醒更明显些。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。链接短期有效是为防万一，您提到的老年用户不便我们非常重视。我们将优化提醒方式，并考虑为特殊需求用户提供安全条件下的延长服务。
总体满意，报告快且准。但有个小建议，报告里专业术语和图表很多，虽然结论页有总结，但对于我们家属来说，理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议，感谢您！我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划，旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议，让您和家人更容易掌握关键信息。
结直肠癌术后患者，每年做一次。发现他们每次的报告编号都不一样，旧报告查询也需要重新验证身份。问过客服，说是为了安全定期更新编码。虽然操作多了一步，但想到数据这么被谨慎对待，反而更信任他们。
机构回复
您观察得很仔细。定期更新编码和多重身份验证确实是为了加强信息安全，可能带来些许不便，但能最大程度保障您的数据长期安全。感谢理解。
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